美国基因公司(Amgen Inc.)7日表示，联邦食品暨药物管理局(FDA)已对该药厂生产的治疗贫血畅销药，加上可能导致死亡及肿瘤生长的新警告标示。

FDA在7日批准新的标示，警告这些贫血药用于几种类型癌症的病人，包括乳癌及子宫颈癌，会增加死亡，并加速肿瘤生长。而在去年11月加上的警语卷标，则是警告会在其它类型癌症出现类似风险。

这次新增的警告标示，适用于基因公司生产的「医宝珍」(Epogen)和Aranes，以及Proci-t，全由娇生公司(Johnson & Johnson)贩售。这些药品可对患有肾衰竭或正进行化学疗法的病人，治疗贫血问题。

警告标示中指出，在医生以高剂量治疗病人以便刺激红血球增加时，会发生危险。

在政府顾问将在不到一周内对这些畅销药的风险展开检讨之际，FDA与药厂宣布了这次的行动。

自从去年3月FDA开始检查这些贫血药时，基因公司的股价已下跌27%，一年来贫血药在美国的销售量也减少25%，降至63亿元。

华尔街分析师预测，下周FDA专家进行检讨后，今年销售量会进一步下跌。因为专家小组可能会建议某些癌症病人，或是所有的癌症病人，停止服用这些贫血药。

基因公司表示，如果FDA最后仅对部分癌症病人限制服用，该公司今年就可能再损失1亿5000万元至2亿5000万元。